చెమట, లాలాజలము మరియు వెంట్రుకలు చేర్చండి
ఫెడరల్ ఉద్యోగుల ఔషధ పరీక్షకు మార్గదర్శకాలు మొదట 1988 లో US డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ హెల్త్ అండ్ హ్యూమన్ సర్వీసెస్ (HHS) చేత ప్రచురించబడ్డాయి మరియు 1994, 1998, 2004 మరియు 2010 లలో చాలాసార్లు సవరించబడ్డాయి.
వివరణాత్మక, ఫెడరల్ వర్క్ ప్లేస్ డ్రగ్ టెస్టింగ్ ప్రోగ్రామ్స్ కోసం 51-పేజీ "తప్పనిసరి మార్గదర్శకాలు" PDF రూపంలో ఆన్లైన్లో అందుబాటులో ఉంది.
సబ్స్టాన్స్ అబ్యూజ్ అండ్ మెంటల్ హెల్త్ సర్వీసెస్ అడ్మినిస్ట్రేషన్ (SAMHSA) చే అభివృద్ధి చేయబడిన మార్గదర్శకాలు, అన్ని ఫెడరల్ ఏజెన్సీలలో అన్ని ఫెడరల్ ఉద్యోగుల కోసం ఔషధ పరీక్ష విధానాలు మరియు విధానాలను ప్రామాణీకరించడానికి ఉద్దేశించబడ్డాయి.
2004 లో ప్రతిపాదించబడిన ప్రధాన మార్పులు
2004 లో, SAMHSA మార్గదర్శకాలకు కూర్పులను ప్రతిపాదించింది. ప్రతిపాదిత మార్పులపై ప్రజల వ్యాఖ్యానం తరువాత, మార్పుల నోటీసు డిసెంబరు 2008 లో ప్రచురించబడింది మరియు మే 2010 లో అమల్లోకి వచ్చింది.
ఈ ప్రతిపాదనలు ఈ విధానానికి అనేక ముఖ్యమైన మార్పులు తీసుకువచ్చాయి:
- గంజాయి , కొకైన్ , పెనిసైక్సిడిన్, ఓపియట్స్ ( హెరాయిన్పై దృష్టి కేంద్రీకరించడం) మరియు అంఫేటమిన్లు (మిథైలెన్డియోక్సైథేథెతెమమైన్ (MDMA) తో సహా, జుట్టు, నోటి ఫ్లూయిడ్ మరియు స్వేట్ పాచ్ నమూనాలను ప్రయోగశాల పరీక్షలు చేర్చడానికి ఈ మార్గదర్శకాలను విస్తరించారు. ), మిథైలెన్డియోక్సిమెథెఫేటమిన్ (MDEA), మిథైలెడియోడియోక్సీహంతెమైన్ (MDA).
- మూత్రం మరియు నోటి ద్రవం పరీక్షించడానికి ఆన్-సైట్, పాయింట్-ఆఫ్-సేకరణ పరీక్ష (POCT) పరికరాల ఉపయోగం కోసం అనుమతించబడింది.
- త్వరగా ప్రతికూల నమూనాలను గుర్తించడానికి ఇన్స్ట్రుమెంటెడ్ ప్రాధమిక పరీక్ష సౌకర్యాల (IITF) ఉపయోగాన్ని అనుమతించింది.
- కలెక్టర్లు, ఆన్ సైట్ టెస్ట్, మరియు మెడికల్ రివ్యూ అధికారులకు శిక్షణ అవసరాలు చేర్చబడ్డాయి.
ప్రయోగశాలల సర్టిఫికేషన్
అలాగే, తప్పనిసరి మార్గదర్శకాలు సమాఖ్య కార్యాలయ ఔషధ పరీక్ష కార్యక్రమాలు శాస్త్రీయ మరియు సాంకేతిక మార్గదర్శకాలను ఏర్పాటు చేస్తాయి మరియు ఫెడరల్ ఏజెన్సీల కోసం ఔషధ పరీక్షలో నిమగ్నమైన ప్రయోగశాలల ధ్రువీకరణ కోసం ప్రమాణాలను ఏర్పాటు చేస్తాయి.
తప్పనిసరి ప్రారంభ మార్గాల (IITF) సర్టిఫికేషన్ మరియు కలెక్టర్లు మరియు మెడికల్ రివ్యూ ఆఫీసర్స్ (MRO) యొక్క ప్రమాణాలు మరియు ప్రమాణాలు మూత్ర నమూనాల సేకరణ మరియు పరీక్షకు సంబంధించిన తప్పనిసరి మార్గదర్శకాల యొక్క పునర్విమర్శలు ఉంటాయి.
టెస్టింగ్ కోసం అవసరాలు నిర్వచించడం
ముఖ్యంగా, కొత్త మార్గదర్శకాలు ఈ క్రింది అవసరాల కోసం నిర్వచించబడ్డాయి:
- స్పెసిమెన్ సేకరణ విధానాలు
- దాత నమూనా స్పెసిమెన్ మరియు సమగ్రతను నిర్ధారించే కస్టడీ మరియు నియంత్రణ విధానాలు
- టెస్టింగ్ సౌకర్యం
- ప్రారంభ మరియు నిర్ధారణ పరీక్ష తేడాను కేంద్రీకరించడం
- విశ్లేషణ పరీక్ష పద్ధతులు
- ఫలితం సమీక్ష మరియు రిపోర్టింగ్
- అనుకూల పరీక్షల కోసం ప్రత్యామ్నాయ వైద్య వివరణలు మూల్యాంకనం
- ప్రయోగశాల ధ్రువీకరణ సమస్యలు
డ్రగ్-టెస్ట్ ఉపాయాలు పోరాట
ఖచ్చితత్వం మరియు ఖచ్చితత్వాన్ని సాధించే లాబ్స్ సామర్థ్యాన్ని విశ్లేషించడానికి మూత్రం కంటే ఇతర నమూనాల పనితీరు పరీక్ష పదార్థాలను సిద్ధం చేయడానికి ఏప్రిల్ 2000 లో ఒక పైలట్ కార్యక్రమం ప్రారంభమైన తర్వాత, మూత్రం కాకుండా ఇతర అదనపు పరీక్ష పరీక్షను ఉపయోగించడం జరిగింది.
మూత్ర పరీక్షలను పూర్తి చేయడానికి జుట్టు, నోటి ద్రవం, మరియు చెమట పాచ్ నమూనాలను ఉపయోగించడం ద్వారా అదనంగా పరీక్షలు జరిగాయి, "మాదక ద్రవ్యాల ద్వారా పరీక్షించటం, ప్రతిక్షేపణ, మరియు పలుచన ద్వారా ఉపశమనం పొందిన ఔషధ పరీక్షకు అంకితమైన పరిశ్రమలను ఎదుర్కోవటానికి ప్రతిపాదించబడింది" అని సమ్షా నివేదించింది.
90 రోజుల వరకూ మాదకద్రవ్య వాడకాన్ని గుర్తించే హెయిర్ టెస్టింగ్, ప్రీ-ఎంప్లాయ్మెంట్ టెస్టింగ్లో ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది, నోటి ద్రవం పరీక్ష పోస్ట్-ప్రమాదం పరిస్థితుల్లో మాదకద్రవ్య వాడకాన్ని గుర్తించగలదు, మరియు చెమట పాచ్ పరీక్ష కనెక్షన్లో ఉపయోగపడుతుంది మాదకద్రవ పరీక్ష మరియు చికిత్సా కార్యక్రమాలు.
ప్రతికూల పరీక్షల కోసం త్వరిత ఫలితాలు
POCT పరికరాలు మరియు IITF ల ఉపయోగం అదనంగా ప్రతికూల నమూనాలను గుర్తించడంలో ప్రభుత్వ సంస్థల త్వరిత ఫలితాలను అందిస్తాయి, అయితే ఈ నమూనా చెల్లుబాటు అని సూచిస్తుంది, SAMHSA పేర్కొంది.
మాదకద్రవ పరీక్షను నిర్వహించే అన్ని ఫెడరల్ ఏజెన్సీలు తప్పనిసరిగా SAMHSA ద్వారా అభివృద్ధి చేయబడిన తప్పనిసరి మార్గదర్శకాలను అనుసరిస్తాయి, దీనిలో వైద్య సమీక్ష అధికారి అన్ని పరీక్ష ఫలితాలను మూల్యాంకనం చేసి SAMHSA సర్టిఫికేట్ చేసిన ఔషధ ప్రయోగశాలని ఉపయోగిస్తాడు.
ప్రైవేట్ యజమానులు చాలా మార్గదర్శకాలను ఉపయోగించండి
వారి ఉద్యోగుల ఔషధ పరీక్షను నిర్వహించాల్సిన ప్రైవేటు యజమానులు , SAMHSA యొక్క మార్గదర్శకాలను పాటించాల్సిన అవసరం లేదు, అయితే మార్గదర్శకాలకు అనుగుణంగా ఉండటం, ఫెడరల్ పద్దతులను ఉపయోగించడం ద్వారా మరియు న్యాయ మార్గాలపై పేర్కొన్న ఔషధాల కోసం మాత్రమే పరీక్షించడం ద్వారా వాటిని చట్టబద్ధమైన మైదానంలో ఉంచడానికి సహాయం చేస్తుంది.
యు.ఎస్. డిపార్ట్మెంట్ ఆఫ్ లేబర్ ప్రకారం, కోర్టు నిర్ణయాలు మార్గదర్శకాలను పాటించాయి, తత్ఫలితంగా, చాలామంది యజమానులు వారి సొంత ఔషధ పరీక్ష కార్యక్రమాల్లో అభివృద్ధి చేయడానికి ఫెడరల్ మార్గదర్శకాలను అనుసరిస్తారు.
> సోర్సెస్:
> బుష్, DM "ఫెడరల్ వర్క్ ప్లేస్ డ్రగ్ టెస్టింగ్ ప్రోగ్రామ్స్ కోసం US తప్పనిసరి మార్గదర్శకాలు: ప్రస్తుత హోదా మరియు భవిష్య పరిగణనలు." ఫోరెన్సిక్ సైన్స్ ఇంటర్నేషనల్ జనవరి 2008
> ఆరోగ్యం మరియు మానవ సేవల శాఖ. " ఫెడరల్ వర్క్ ప్లేస్ డ్రగ్ టెస్టింగ్ ప్రోగ్రామ్స్ కోసం తప్పనిసరి మార్గదర్శకాలు ." ఫెడరల్ రిజిస్టర్ నవంబర్ 25, 2008
> US కార్మిక శాఖ. "డ్రగ్-ఫ్రీ వర్క్ప్లేస్ పాలసీ బిల్డర్ విభాగం 7: ఔషధ పరీక్ష." డ్రగ్-ఫ్రీ వర్క్ప్లేస్ సలహాదారు